Bundespatentgericht 15. Senat 23 March 2010, 15 W (pat) 25/08

Leitsatz Hylan A und Hylan B Die CE-Kennzeichnung eines Medizinproduktes nach der Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 ist weder ein verwaltungsrechtliches Genehmigungsverfahren im Sinne des Art. 2 der Verordnung (EG) Nr. 469/2009, noch kann sie einem solchen gleichgestellt werden. Tenor In der Beschwerdesache betreffend die Schutzzertifikatsanmeldung 196 75 009.